Sanofi: covid-19-studie i USA mötte ej mål, stoppas

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Sanofi och Regeneron Pharmaceuticals meddelar att den amerikanska fas 3-studien med Kevzara (sarilumab) 400 milligram hos covid-19-patienter som behöver respirator inte mötte primär- eller sekundärmåttet när Kevzara lades till som stödvårdsbehandling jämfört med placebo.

Det framgår av ett pressmeddelande sent på torsdagskvällen.

Baserat på resultatet har denna studie avbrutits.

En annan Sanofi-ledd studie utanför USA med sjukhusinlagda patienter med svår och kritisk covid-19 som får annan dosering av Kevzara pågår fortfarande. Den övervakningskommitté som ser över både den Regeneron-ledda amerikanska studien och den Sanofi-ledda studien utanför USA rekommenderar att den sistnämnda studien fortsätter och bolagen räknar med att rapportera resultat under det tredje kvartalet.

Kevzaras förmåga att minska den överaktiva inflammatoriska immunresponsen associerad med covid-19 utvärderas, baserat på bevis på betydande högre nivåer av cytokinen IL-6 hos patienter svårt insjukna i covid-19.

Kevzara är annars godkänt i flera länder för behandling av vuxna med ledgångsreumatism.